, Jakarta - Miyokard veya kalp kası ile ilişkili kardiyomiyopati, koroner kalp hastalığı, hipertansiyon veya kalp kapak anormallikleri gibi hastalıkların yokluğunda kalp kasında yapı ve işlevde anormallikler olduğunda ortaya çıkan bir durumdur. Kardiyomiyopati gençleri etkileyebilir ve ani kalp durmasına neden olabilir.
Bu nedenle, özellikle ailesinde kalp yetmezliği öyküsü olanlar için kardiyomiyopatiye dikkat edilmelidir. İşte tanımanız gereken bazı kardiyomiyopati belirtileri:
Ayakların, ayak bileklerinin ve bacakların şişmesi.
Yatarken öksürük.
Sıvı varlığından kaynaklanan karın şişkinliği.
Tükenmişlik.
Dinlenirken bile nefes darlığı.
Düzensiz kalp ritmi.
Baş dönmesi, sersemlik hissi ve bayılma.
Göğüs ağrısı.
Ayrıca okuyun: Kalpteki Enfeksiyonlar Kardiyomiyopatiye Neden Olabilir
Bazı durumlarda, kardiyomiyopatisi olan kişiler başlangıçta bu semptomları hissetmeyebilir. Ama bunu yaşarsan, acele et indirmek ve uygulamayı kullanın aracılığıyla bir doktora danışmak sohbet etmek veya takip muayenesi için hastanede bir doktordan randevu alın. Bayılma, nefes darlığı veya birkaç dakikadan uzun süren göğüs ağrısı yaşarsanız hemen en yakın hastaneyi bulun ve kontrol ettirin.
Kardiyomiyopati Türleri
Genel olarak, 4 ana kardiyomiyopati türü vardır, yani:
1. Kısıtlayıcı Kardiyomiyopati
Bu tip kardiyomiyopati, kalp kasının elastikiyetinin ve sertliğinin bir sonucu olarak ortaya çıkar ve bu da kalbin düzgün bir şekilde genişleyememesine neden olur. Sonuç olarak, kalbe giden kan akışı engellenir. Bu durum nadirdir ve nedeni bilinmemektedir.
Ancak bazı durumlarda amiloidoz, sarkoidoz ve hemokromatoz veya kalp kasında demir birikimi ile ilişkilidir. Bu tip kardiyomiyopati her yaşta ortaya çıkabilmesine rağmen genellikle yaşlılarda görülür.
Ayrıca okuyun: Zayıf bir kalbin özelliklerini ve nasıl önleneceğini öğrenin
2. Hipertrofik Kardiyomiyopati
Bu tip kardiyomiyopatiye genellikle ailelerden gelen genetik faktörler neden olur ve her yaşta ortaya çıkabilir. Bozukluk, özellikle kalbin sol ventrikülünde veya tüm vücuda kan pompalamaktan sorumlu boşlukta kalp kasının anormal kalınlaşması nedeniyle ortaya çıkar. Kalp kasının bu kalınlaşması kanın pompalanmasını zorlaştırır.
3. Aritmojenik Sağ Ventriküler Kardiyomiyopati
Bu tip oldukça nadirdir. Bazı durumlarda, bir veya daha fazla gendeki mutasyonlar nedeniyle genetik faktörlerin neden olduğu. Ancak genel olarak bu bozukluk, kalp kası hücrelerini bağlayan ve hücre ölümüne neden olabilen proteindeki anormallikler nedeniyle ortaya çıkar.
Ölü hücreler daha sonra yağ ve yara dokusu ile değiştirilir, bu da kalp odalarının duvarlarının incelmesine ve gerilmesine neden olur. Sonuç olarak, kalp ritmi düzensizleşir ve pompalama sürecini ve vücuttaki kan akışını engeller.
Ayrıca okuyun: Sadece göğüs ağrısı değil, bunlar kalp hastalığının 14 belirtisi
4. Dilate kardiyomiyopati
Bu en yaygın kardiyomiyopati türüdür. Bu durumda, kalbin sol ventrikülünün genişlemesi ve genişlemesi nedeniyle kalp kası bozuklukları ortaya çıkar, böylece tüm vücuda kan pompalayamaz hale gelir. Bu tip kardiyomiyopati kalıtsal veya edinilebilir.
Dilate kardiyomiyopatiye neden olabilecek diğer tıbbi durumlar enfeksiyonlar, otoimmün hastalıklar, hamilelik, aşırı toksinler (alkol, kokain, amfetamin ve ecstasy bağımlılığı gibi), beslenme yetersizlikleri, tiroid bezi işlev bozukluğu ve elektrolit bozukluklarıdır.
