Jakarta — İnsan kromozomları 23 çiftten oluşur ve her ebeveyn, her çiftte bir kromozom sağlar. Trizomi 18 (Edward sendromu olarak da bilinir), bir kromozomun (kromozom 18) bir çift yerine üç kromozomdan oluştuğu genetik bir durumdur. Trizomi 21 (down sendromu) gibi, trizomi 18 hastalığı da tüm vücut sistemlerini etkiler ve farklı yüz hatlarına neden olur.
(Ayrıca okuyun: Trizomi Hastalığı nedir? )
Trizomi 18, 6.000 canlı doğumdan 1'inde görülür ve trizomi 18'li bebeklerin çoğu doğumdan önce ölür. Trizomi 18, tüm ırk geçmişlerinde ortaya çıkabilir.
Trizomi 18 hastalığı, vücudun tüm organ sistemlerini büyük ölçüde etkiler. Belirtileri şuradan tanıyabiliriz:
- Sinir sistemi ve beyin; zeka geriliği ve gecikmiş gelişim, nöbetler ve beyin kusurları gibi fiziksel malformasyonlar
- Baş ve yüz; küçük kafa (mikrosefali), küçük gözler, geniş gözler, küçük alt çene ve yarık damak
- Kalp; doğuştan kalp kusurları
- Kemik; şiddetli kemik büyümesi, kenetlenmiş eller ve ellerde ve ayaklarda diğer kusurlar
- Gastrointestinal, üriner ve genital malformasyonlar
Çocuğunuz bu durumla doğarsa, doktorunuz genellikle trizomi 18 teşhisini önerir. Bununla birlikte, çoğu bebeğe doğumdan önce amniyosentez (amniyotik sıvının genetik testi) ile teşhis konulur.
Trizomi 18'li bebeklerde tedavi, yeterli beslenme, enfeksiyonları tedavi etme ve kalp problemlerini yönetme şeklinde tedavilerle yapılabilir. Yaşamlarının ilk aylarında trizomi 18'li bebeklerin nitelikli tıbbi bakıma ihtiyacı vardır.
(Ayrıca okuyun: Down Sendromlu Çocukların Bakımı İçin Günlük İpuçları )
Trizomi hakkında daha fazla bilgi edinmek istiyorsanız uygulamadaki uzman bir doktora sorabilirsiniz. hizmet yoluyla sesli/görüntülü aramalar veya sohbet etmek. Ayrıca uygulamada Ayrıca vitamin ve ilaç gibi çeşitli tıbbi ihtiyaçların yanı sıra laboratuvar kontrollerini de evden çıkmadan satın alabilirsiniz. Peki ne bekliyorsun? Haydi indirmek başvuru şimdi App Store ve Google Play'de.
