, Jakarta – Hiç lizozomal depolamadaki rahatsızlıkları duydunuz mu? Bu hastalık nedir ve lizozomal depo bozuklukları ne kadar yaygındır? Aşağıdaki makaledeki tartışmaya göz atın!
Lizozomal depo hastalığı, diğer adıyla lizozomal depo hastalığı (LSD), lizozomlarda enzim kaybına neden olan bir bozukluk nedeniyle ortaya çıkan bir hastalık türüdür. Daha önce, lizozomların, hücrelerde sindirim organları olarak işlev gören insan hücrelerinin organelleri olduğu belirtilmelidir. Bir sindirim aracı olarak lizozomlar, hücrelerdeki yiyecekleri parçalama işlevi gören birçok hidrolitik enzim içerir.
Ayrıca okuyun: 5 Lizozomal Depo Bozukluğu Belirtileri
Enzim Kaybının Lizozomlar Üzerindeki Etkisi
Normal şartlar altında, lizozomlarda bulunan ve hücrelerde besinleri parçalama işlevi gören birçok hidrolitik enzim vardır. Lizozomlarda bir bozulma olduğunda, hücredeki bazı bileşikler sindirilemez veya sadece kısmen sindirilebilir. Bu sindirilmemiş bileşikler daha sonra birikir ve fonksiyonel rahatsızlıklara neden olur. Sonunda, bu durum vücudun genel sağlığına müdahale edebilir.
Lizozomlar görevlerini yerine getirirken belirli enzimlere ihtiyaç duyarlar. Hücrenin içinde lizozomlar, karbonhidratlar ve proteinler gibi bileşikleri sindirmek için işlev görür. Lizozomlarda belirli enzimler bulunmadığında, bu bileşikler vücutta birikir ve toksik hale gelir. Bununla birlikte, bu hastalık nadir veya nadir olarak sınıflandırılır.
Lizozomlar, yalnızca hücredeki yiyeceklerin sindirimi için bir araç olarak işlev görmez. Bu bölüm ayrıca hücre organellerini yani otofajiyi geri dönüştürme görevine de sahiptir. Lizozomlar, hasarlı hücre organellerini yok ederek çalışır. Bundan sonra, lizozomlar, yok edilen organelleri sindirecek ve daha sonra organelleri oluşturan bileşenleri çeşitli amaçlar için yeniden kullanacaktır.
Ayrıca okuyun: Lizozomal Depo Bozukluklarının Nedenleri
Bu hastalığın belirtisi olarak ortaya çıkan belirtiler, sahip olduğunuz hastalığın türüne bağlı olarak her kişi için farklı olabilir. Eksik enzimin türüne bağlı olarak, lizozomal depo bozukluklarını, yani LSD'yi tetikleyebilen birçok hastalık türü vardır. Bu bozukluğun bazı türleri, ebeveynlerden kalıtılan genetik bozukluklar nedeniyle ortaya çıkan hastalıklardır.
Bu nedenle, özellikle şüpheli semptomlar yaşıyorsanız, her zaman bir doktora danışmanız çok önemlidir. Bu hastalığı teşhis etmek için doktor genellikle birkaç muayene yapar. Lizozomal depo bozukluklarının teşhisi, vücuttaki enzim seviyelerini ölçmek için bir kan testi yapılarak yapılır.
Ayrıca idrarda atılan toksinlerin seviyesini ölçmek için yapılan idrar testi, röntgen, ultrason, MR ve doku örneklerinin incelenmesi veya biyopsi ile de bu hastalığın teşhisi yapılır. vücut dokularındaki toksinler. Bu durumun hamile kadınlara saldırdığından şüpheleniliyorsa, doktorlar genellikle fetüsün aynı hastalığa sahip olup olmadığını belirlemek için araştırmalar önerecektir.
Lizozomal depo bozuklukları hiçbir şekilde hafife alınmamalıdır. Tedavinin hemen yapılması gerekiyor. Bu hastalıkta, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak ve hastanın yaşam kalitesini iyileştirmesine yardımcı olmak için tedavi yapılır. Lizozomal depo bozuklukları, enzim replasman tedavisi, toksin azaltma tedavisi ve kök hücre nakli ile tedavi edilir. Eksik olan enzimin tipine ve hastalığın şiddetine göre tedavi yapılır.
Ayrıca okuyun: Lizozomal Depo Bozukluklarına Bağlı 8 Hastalık
Uygulamada bir doktora sorarak lizozomal depolama bozuklukları hakkında daha fazla bilgi edinin. . Doktorlar aracılığıyla iletişime geçilebilir. Görüntülü/Sesli Arama ve Sohbet etmek Her zaman ve her yerde. Güvenilir doktorlardan sağlık ve sağlıklı yaşam ipuçları hakkında bilgi alın. Haydi, indirmek şimdi App Store ve Google Play'de!
