, Jakarta - Nörofibromatozis tip 2, tümörlerin çeşitli sinir dokularında büyümesine neden olan bir hastalık veya genetik bozukluktur. Bu tümörler beyinde, omurilikte veya kol ve bacaklardaki sinir dokusunda büyüyebilir.
Nörofibromatozis tip 2'den kaynaklanan en yaygın tümör tipi akustik nöromadır. Tip 1 ile karşılaştırıldığında, nörofibromatozis tip 2 daha az yaygındır. Öyle olsa bile, bu durum her yaştan herkesin başına gelebilir.
Nörofibromatozis tip 2 sonucu ortaya çıkan tümörler genellikle iyi huyludur ve yavaş büyürler. Akustik nöroma ek olarak, bu hastalık sonucu büyüyebilen diğer tümör türleri şunlardır:
Beyin veya omurilikteki glial hücreler adı verilen hücrelerde ortaya çıkan bir tümör olan glioma.
Meningiomlar.
Sinir hücrelerini kaplayan hücrelerde görülen bir tümör olan Schwannoma.
Jüvenil kortikal katarakt çocuklukta ortaya çıkan bir katarakt türüdür.
Ayrıca okuyun: Benign Tümörler ve Malign Tümörler Arasındaki Farkı Bilin
Tümörün büyümesine genellikle aşağıdakiler gibi birkaç semptom eşlik eder:
Tinnitus (kulaklarda çınlama).
Denge bozuklukları.
İşitme bozuklukları.
Görme bozuklukları ve glokom.
Yüz, kol ve bacaklarda uyuşma.
Nöbetler.
Vertigo.
Azalmış dil kas fonksiyonu. Bu belirtiler yutma güçlüğüne veya konuşma bozukluğuna neden olabilir.
Yüz ağrıyor.
Deri altında topaklar.
Periferik nöropati.
Hafıza bozukluğu.
Sırt ağrısı.
Genetik En Güçlü Risk Faktörüdür
Nörofibromatoz tip 2, NF2 adı verilen bir gendeki değişiklikler (mutasyonlar) nedeniyle ortaya çıkar. Mutasyon, genin merlin proteini adı verilen bir protein üretmemesine ya da kusurlu olmasına neden oldu. Merlin proteininin üretimindeki hatalar nedeniyle sinir hücreleri kontrolsüz bir şekilde büyür ve tümör haline gelir.
Ayrıca okuyun: Bunlar Beyin Tümörleri İçin Genellikle Gözardı Edilen 3 Risk Faktörüdür
Kalıtsal faktörler, bu durumun riskini etkilediği düşünülen ana faktörlerdir. Babası veya annesi tip 2 nörofibromatozisi olan çocukların, bozukluğu geliştirme riski yüzde 50 idi.
Ek olarak, gen mutasyonları, ya sperm ile yumurta arasında döllenme meydana gelmeden önce ya da fetüs oluştuktan sonra, bilinen hiçbir neden olmaksızın rastgele ortaya çıkabilir. Bu duruma mozaik NF2 denir. Mozaik NF2'li çocukların semptomları daha hafiftir.
Olası Tıbbi Tedavi
Aslında, nörofibromatoz tip 2 tedavi edilemez bir hastalıktır. Bu hastalık için verilen tıbbi tedavinin amacı, büyüyen tümörün neden olduğu semptomları azaltmaktır.
Ayrıca okuyun: Tümörü olan insanlar için bu 5 yiyecek tabu
Yaygın olarak önerilen tedavi adımlarından bazıları şunlardır:
Tümörleri çıkarmak veya katarakt tedavisi için cerrahi.
Tümörleri çıkarmak için radyoterapi.
İşitme cihazlarının kullanımı.
Periferik nöropatiye bağlı ağrıyı tedavi etmek için ilaçlar.
Tinnitus yeniden eğitim tedavisi (TRT) kulak çınlaması olan kişilerin kurtulmasına yardımcı olacak.
Bu, nörofibromatoz tip 2 hakkında küçük bir açıklamadır. Bu veya diğer sağlık sorunları hakkında daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa, bunu uygulama üzerinde doktorunuzla görüşmekten çekinmeyin. , özellik aracılığıyla İletişim Doktoru , Evet. Çok kolay, istediğiniz uzmanla bir tartışma şuradan yapılabilir: Sohbet etmek veya Sesli/Görüntülü Arama . Ayrıca uygulamayı kullanarak ilaç satın almanın rahatlığını yaşayın , her zaman ve her yerde ilacınız bir saat içinde doğrudan evinize teslim edilecektir. Haydi, indirmek şimdi Apps Store veya Google Play Store'da!
