Jakarta - Kasım ayının sonuna girerken, dünya çapında çeşitli korona aşı adayı geliştiricilerinden çok sayıda iyi haber var. Yüzde 90'dan fazla etkinlik iddia eden Pfizer, Moderna ve Sputnik V tarafından yapılan aşılar olarak adlandırın. Peki Bandung'da şu anda klinik denemeleri devam eden Sinovac korona aşısı nasıl?
Endonezya, PT ile işbirliği içinde Çin'deki Sinovac Biotech tarafından yapılan bir korona aşısının klinik denemelerini yürütüyor. Şu anda üçüncü aşamasına giren Bio Farma. İlerleme güncellemeleri nasıl? Aşağıdaki incelemeye göz atın!
Ayrıca okuyun: Corona aşısı bulunsa bile pandeminin nedeni mutlaka bitmiş değil
Etkinliği Teyit Edilemiyor, Klinik Araştırmalar Devam Ediyor
Etkinliğe ilişkin olarak, klinik deneyler yürüten Padjadjaran Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma Ekibi hiçbir şey iddia edemez. Çünkü Sinovac korona aşısının klinik denemesi henüz üçüncü aşamada ve çeşitli reaksiyonlar ve yan etkiler halen gözlemleniyor.
Raporlanan verilere dayanarak Pusula (20/11), toplam 1.620 gönüllü ilk enjeksiyonu ve 1.603 gönüllü ikinci enjeksiyonu aldı. İkinci enjeksiyon, ilk enjeksiyondan 14 gün sonra gerçekleştirilir.
Prof. Dr. Bağışıklama Sonrası Olumsuz Olayları Araştırma Ulusal Komitesi (KIPI) Başkanı Hindra Irawan Satari, Sinovac korona aşısının üçüncü faz klinik denemesinin şimdiye kadarki ilerlemesinin iyi olduğunu söyledi. Bu, geçen Perşembe (19/11) korona aşısının klinik denemelerinin geliştirilmesiyle ilgili bir basın toplantısında iletildi.
Hindra ayrıca aşılanan 1600 gönüllüden hiçbirinin ciddi yan etki yaşamadığını söyledi. Ancak Hindra, korona aşısının klinik denemelerinin tamamlanmadığını ve hala araştırılması gereken birçok şey olduğunu söyledi.
Ayrıca okuyun: Yaşlılarda Zayıf Corona Aşısı Denemeleri, Sebebi Nedir?
BPOM Tarafından Yapılan Yan Etkilerin İzlenmesi
Yan etkilerle ilgili olarak, Gıda ve İlaç Denetleme Kurumu (BPOM) Başkanı Penny K Lukito, ikinci doz aşı yapıldıktan bir ay sonra izlemenin yapılmaya devam edileceğini söyledi. Bu makale yazılana kadar, analiz sonuçları, kan örnekleri ve diğerleri ile ilgili ilk izlemeye dayanarak, güvenli olduğu izlendi.
Buna rağmen Penny, BPOM'un önümüzdeki 3-6 ay boyunca ortaya çıkabilecek ilgili yan etkileri izlemeye devam edeceğini vurguladı. Bu, korona aşı adayının piyasaya sürüldükten sonra tüm topluluk tarafından kullanım için güvenli olmasını sağlamak için yapılır.
Buna ek olarak, BPOM ayrıca acil kullanım izinlerini hemen verebilmek için etkinlik verilerini ve diğer verileri de beklemektedir. yetkilendirmenin acil kullanımı (EUA). Penny, inceleme sonuçlarına dayanan korona aşısının kalitesine ilişkin verilerin iyi olduğunun doğrulandığını da vurguladı.
Ayrıca okuyun: COVID-19 Aşısı Üretmekte Zorlanıyor, İşte Adaylar
Bu, aşının kalite yönünden görülmektedir. Helal yönü aynı anda görmek için Endonezya Ulema Konseyi (MUI) ile birlikte Bio Farma ile birlikte BPOM denetimlerinden sonuçlar alındı. Ona göre, aşı ürünleri Çin'de iyi bir ilaç üretim yönteminin özelliklerini karşıladı.
Korona aşısının geliştirilmesinden daha fazla haber beklerken, her zaman COVID-19 önleme sağlık protokolüne uymayı unutmayın, tamam mı? Kendini iyi hissetmiyorsan, acele et. indirmek başvuru doktorla konuşmak için.
Referans:
İkinci. 2020'de erişildi. BPOM, Bandung'daki Sinovac Aşı Testinin İlk İzlemesini Açıkladı, İşte Sonuçlar.
CNBC Endonezya. 2020'de erişildi. BPOM Boss, Bandung'da Sinovac Aşı Testi Güncellemesini Açıklıyor.
Pusula. 2020'de erişildi. Bandung'da Sinovac Covid-19 Aşı Klinik Araştırması, Nasıl İlerliyor?
